益升网配资华北制药华民公司注射用头孢他啶阿维巴坦钠获得批准注册

（转自：冀中能源集团）

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近日，华北制药华民公司“注射用头孢他啶阿维巴坦钠(2.5g)”已获国家药品监督管理局药品审评中心批准，经审查，该产品符合药品注册的有关要求，获得批准注册。

注射用头孢他啶阿维巴坦钠为复方制剂，其组份为头孢他啶五水合物（相当于头孢他啶C22H22N6O7S2 2.0g）和阿维巴坦钠（相当于阿维巴坦C7H11N3O6S 0.5g），属于仿制药4类，适用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）、在治疗方案选择有限的成人患者中治疗由肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染。

注射用头孢他啶阿维巴坦钠（2.5g）2024年国内样本医院的销售额约为15亿，具有可观的市场需求。此次华民公司获得该产品《药品注册证书》，不仅是对公司头孢产品制剂系列的进一步补充，更加有利于该产品的市场销售和市场竞争。

文图：王丽娜、胡波

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一审（校核）｜刘书红

二审（校核） | 杨秉华

三审（校核）｜李军辉